2025年8月30日-31日

授课为线上进行，参加线上学习的学员需实名认证进入直播间。

   8月30日上午  

9:00-10:00--（李义庭  首都医科大学原党委副书记）

◈人类遗传资源管理相关政策法规的梳理与解读

10:00-11:00--（蒋辉  福建医科大学附属漳州市医院）

◈涉及人类遗传资源研究中的伦理审查与案例分析

11:00-12:00--（张海洪  北京大学受试者保护体系办公室主任）

◈前沿技术伦理审查的难题和挑战

  8月30日下午  

14:00-15:00--（陈旻  福建医科大学卫生管理学院党委书记、副院长）

◈临床新技术、新疗法的伦理审查及案例分析

15:00-16:00--（周运翱  北京地坛地坛医院伦理委员会办公室主任）

◈应急审查机制的建立及要点及案例分析

16:00-17:00--（杨亚军  复旦大学生命科学学院教授）

◈临床试验中人类遗传资源的日常管理

  8月31日上午  

9:00-11:00--（刘俊荣  广州医科大学马克思主义学院院长）

◈我国辅助生殖技术相关法规的梳理与颁布进程

◈生殖技术伦理委员会建设与审查原则

11:00-12:00--（訾明杰  中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会办公室主任）

◈药物临床试验 SUSAR 和 SAE 审查、方案偏离审查及案例分析

  8月31日下午  

14:00-15:00--（陈仲林  上海市胸科医院临床研究中心副主任、伦理办公室主任）

◈多中心临床研究伦理审查互认实践与思考

15:00-16:00--（陆麒  上海交通大学医学院附属仁济医院）

◈超说明书用药伦理审查及案例分析

16:00-17:00--（周吉银  陆军军医大学第二附属医院医学伦理委员会委员）

◈跟踪审查流程与文书撰写(如年度/年终/结题报告）

学员需全程参与所有课程的学习，经考试合格者7-10个工作日内将获得由中国民族卫生协会颁发“2025年药物、医疗器械、特医食品临床试验质量管理规范（GCP）高级培训班” 或“2025年医学伦理、生殖医学伦理、医疗新技术及人类遗传资源伦理审查规范化高级培训班”证书，本证书编号为唯一编码，其有效性可通过中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会官网查询。

培训费（线上）：200元/位

团体报名超过15位（含15位）：150元/位

备注参加会议名称：

2025年医学伦理、生殖医学伦理、医疗新技术及人类遗传资源伦理审查规范化高级培训班

请各单位接此通知后积极转发并组织相关人员届时参加培训，参加本次学习的学员请将报名回执填写后发到报名邮箱。报到通知在开班前七天发给报名学员；

添加贾主任领取会议课件